-
如下两幅图是MPECVD方法在Si衬底沉积金刚石薄膜后得到的拉曼光谱图,试分析这两图中金刚石薄膜的沉积情况?
相关:
金刚石和石墨同由碳原子构成,但由于结构的差异,导致了拉曼散射谱的不同。在金刚石中C-C键是sp3杂化,形成正面体结构
2015年12月07日发布人:美人鱼
-
一直弄不明白,有机学的真心差,各位大侠,帮帮忙,多谢:),共轭结购,氧的电负性大,电子云整体向氧偏离,氧的电负性大,给电子基团,再请问一下,C=C键的存在会使C=O键的电子云密度增大还是减小呢?也就是说C=O与C=C=O相比,C=O的
2014年02月20日发布人:happydream
-
;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 9、改变有机相% ;[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 10、改变键合相 ;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
-
出问题了。你可以用新的nmp再少量配点。,温度肯定有问题阿,不高于45度,不可能吧,是不是你那PVDF和NMP的原因啊,温度过高,强吸水了 ,希望能帮到你~,直接在常温中密封搅拌一天就行了,就用用过的乙醇之类的试剂瓶,再放一个搅拌棒。,NMP的游离胺攻击PVDF的C-F键,使C-F/C-H键断裂,PVDF链上形成双键,同时双键很不稳定,
2015年10月17日发布人:甜甜TVT
-
一般说,核磁氢谱化学位移值在一左右会是那些杂质呢?谢谢大家!!,含甲基类的杂质,问得有点宽泛吧!,这么高场,是硅胶里的杂质可能,Si-C键或环的C-C键,普通甲基没这么高场,应该在2-3,别管这个地方的位移值,是不是有点类似三重峰,只不过中间的峰很高,两边的峰要放大好多倍才看得见
如果是上述情况,并非杂志而是卫星峰,不必理会
2010年09月06日发布人:suosuosky
-
很难说明问题,理论上碳纳米管只有C-C键,你的复合材料中如果加得少,这个峰会淹没在基体的谱图中。
用电镜吧,一般用透射电镜。,我尝试的是CNTs加入到金属合金基体中,理论上应该说基体金属红外应该没有峰值吧,呵呵,这个就不懂了,我是搞高分子复合材料的。,是不是做个扫描和透射电镜,然后加个成分分析,如果有金
2016年02月07日发布人:蓝色雨梦
-
官能团位置异构的几种物质间,各键的键能是一样的吗?
就比如2-chloro-thrichloromethylbenzene和3-chloro-trichloromethylbenzene的C-Cl键的键能是一样的吗?
如果不一样,能
2014年05月29日发布人:iop
-
如下两幅图是MPECVD方法在Si衬底沉积金刚石薄膜后得到的拉曼光谱图,试分析这两图中金刚石薄膜的沉积情况?
相关:
金刚石和石墨同由碳原子构成,但由于结构的差异,导致了拉曼散射谱的不同。在金刚石中C-C键是sp3杂化,形成正面体结构
2015年10月22日发布人:8899
-
小得多。所以π键不如碳碳σ键稳定。通常就是这么说的:C=C的键能小于C-C键能的两倍,就是同样的解释。乙烯:C=C的键能为 610KJ/mol,π键键能为264.4KJ/mol。,楼上的答复基本上是正确的,回答这类问题,大一无机化学有详细的解释,要从两者形成的角度回答稳定性,而能量只是衡量稳定性的一个方面。
2008年07月01日发布人:PURPOSE人生
-
红外说明不了问题,看你这情况,还是用电镜来分析吧!,还是用其他方法来确定吧。红外说明不了什么。
希望这个建议能帮到你点什么,红外很难说明问题,理论上碳纳米管只有C-C键,你的复合材料中如果加得少,这个峰会淹没在基体的谱图中。
用电镜吧
2013年05月01日发布人:巅峰时刻#-#